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不含有其他有机气体,可以气体总烃分析仪,即以FID作检测器,连续检测样品中有有机物(类似色谱但无分离柱系统)。,仪器一般采用隔爆型或正压吹扫型,若是安全监测,可能需要有上限浓度报警输出。
若样品中的氧与乙炔的组成已经接近爆炸
2013年05月16日发布人:kaixinjiuhao
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应该有一定的差别吧,应该视具体情况而定,只要在不超过扫描量程的前提下看清楚吸收峰就行。我觉得紫外的浓度最好别太大了,一般在10的﹣5次方级别的吧。,只要不超过仪器的检测上限就行,不同的物质在不同的波长下吸光值也是不同的,这需要一段时间的尝试,然后就知道该配置多大浓度的溶液了。,这个要看物质
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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有人做过过氨气的紫外吸收光谱吗?或者有人有相关资料吗?
我在文献上看到氨气在190-220nm范围内有吸收,而且有不止一个吸收峰。我不明白为什么会氨气的多个吸收峰?
另外查物质的吸收峰之类的一般在哪查啊?谢谢!,求高手解释下啊
2016年01月23日发布人:QQ爱
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,每次都要做标准曲线。主要是同浓度的标准测定值差距比较大,不知道是不是跟仪器用时间长了有关系。,原子吸收每次都需要做标线,因为每次仪器的状态不同,测定的吸光值不同,原子吸收为火焰系统,影响吸光度的因素很多,如灯的位置等,气体的流量,每次波动
2015年09月24日发布人:ass
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相关疾病:
头痛
看到版上经常还是有许多战友为引物的设计感到头疼。不过这也难怪,虽然原理我们都知道,但是设计的时候却未必能都考虑的很完全。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件,是斯坦福大学的,我认为是最好的在线引物设计软件
2015年05月04日发布人:mamamiya
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[size=4]做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?[/size],配制溶液的浓度要足够稀才能得到较准确的结果!!因为计算的时候要用到朗伯比尔公式,浓度过高的话可能会偏离,得到不准的
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
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吸光度值让它在1.0左右试一下,再看看。,你的样品不纯,或者是机器不稳定,可能要预热一下!,样品的浓度多少合适呀?我没有做过紫外,我的样品浓度在6mg/ml左右。,浓度高了。降低浓度,直到峰形完整。,稀释到吸收度在0.2-0.8之间
2010年12月27日发布人:panxiang8871
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大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦!,完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经
2010年06月24日发布人:iwangfang